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Pour en savoir plus sur ce titre
AKOS (Traité de Médecine)
[49383]
Doi : 10.1016/S1634-6939(17)49383-5
Hémostase primaire
 

A. Rauch a, b,  : Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
a Institut d'hématologie-transfusion, Centre de biologie pathologie génétique, CHU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm U1011, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète, Laboratoire de recherche J & K, Faculté de médecine, Pôle recherche, boulevard du Professeur-J.-Leclercq, 59045 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.
Résumé

Les troubles de l'hémostase primaire regroupent un ensemble d'anomalies plaquettaires, plasmatiques ou vasculaires, d'origine constitutionnelle ou acquise. L'intensité du phénotype hémorragique cutanéomuqueux est extrêmement variable selon l'étiologie causale et la sévérité du déficit. L'exploration biologique initiale repose sur un nombre limité d'examens à la recherche d'une thrombopénie, d'une thrombopathie ou d'une maladie de Willebrand. Selon le contexte, d'autres examens parfois très spécialisés sont nécessaires en deuxième intention pour caractériser une thrombopathie ou une thrombopénie constitutionnelle. Le temps clinique demeure fondamental pour orienter les investigations complémentaires.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Hémostase primaire, Thrombopénie, Thrombopathie, Maladie de Willebrand




© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Toute référence à cet article doit porter la mention : A. Rauch, C. Paris. Hémostase primaire. EMC - AKOS (Traité de Médecine) 2017;12(4):1-12 [Article 1-1272].

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